为认真落实国家食品药品监督管理局加强医疗器械经营、使用的监督管理的公告，根据CFDA国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号），CFDA发布的《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号），规范医疗器械经营、使用行为，保证医疗器械安全、有效。

所有经营医疗器械的经营单位、使用单位医疗器械从业人员，必须通过由河北省食品药品监督管理局医疗器械处、河北省食品药品监督管理局宣传培训中心主办，关于医疗器械质量管理、法律、法规的培训，并考试合格取得合格证书。

在年12月31日前，将对医疗器械生产企业、经营医疗器械的药店、使用医疗器械的门诊、社区卫生服务站、医院进行检查，对未通过培训考核的单位进行整改处罚。